OpenCRAVAT
OfficialOpenCRAVAT MCP 서버
이 저장소는 OpenCRAVAT 기반 변이 주석을 호출 가능한 도구로 노출하는 MCP(Model Context Protocol) 서버를 포함합니다. 이 서버는 Cloudflare Worker(Wrangler 사용)로 실행되며 공개 OpenCRAVAT 서비스로 요청을 프록시합니다.
이 서버가 제공하는 기능
이 서버는 MCP 클라이언트가 다음을 수행할 수 있도록 MCP 도구를 노출합니다:
실행 중인 OpenCRAVAT 주석 도구 확인 (기본적으로 선별된 세트).
주석 도구 출력 스키마 검사 (필드 이름/유형/설명).
다음을 통한 변이 주석 처리:
유전체 좌표 (chrom/pos/ref/alt). GRCh38/hg38 좌표만 허용합니다.
dbSNP rsID
ClinGen Allele Registry ID (CAid)
HGVS (g./c./p.)
단백질 미스센스 표기법(예: BRAF V600E)을 후보 GRCh38 유전체 HGVS 변경 사항으로 변환(SynVar 사용), 이후 HGVS 주석 처리에 전달 가능.
Related MCP server: EVEE MCP Server
연결 방법
이 MCP 서버는 다음 원격 주소에서 호스팅됩니다:
https://mcp.opencravat.org/mcp로컬에서 실행할 수도 있습니다.
Claude
Claude에 연결하려면 이 지침을 따르세요. 위 URL을 사용하고 인증은 설정하지 마세요. MCP가 작동하는 데 사용자별 데이터는 필요하지 않습니다. 채팅에서 MCP를 활성화하는 것을 잊지 마세요.
ChatGPT
ChatGPT에 연결하려면 개발자 모드를 활성화한 다음 사용자 지정 앱을 추가해야 합니다:
설정 열기
앱으로 이동
고급 설정에서 토글을 사용하여 “개발자 모드” 켜기
앱 만들기 클릭
위 URL을 “MCP 서버 URL”로 사용
인증을 “인증 없음”으로 설정
“OpenCRAVAT”와 같이 쉽게 알아볼 수 있는 이름을 MCP 앱에 추가
채팅창 왼쪽 하단의 + 아이콘을 사용하여 새 채팅에 MCP를 추가해야 합니다.
로컬에서 실행하기
사전 요구 사항:
Node.js (최신 TypeScript 도구에 충분한 버전; Node 18+ 권장)
npm
의존성 설치:
npm install개발 서버 시작 (Wrangler):
npm start기본적으로 MCP 엔드포인트는 다음과 같습니다:
http://localhost:8787/mcpClaude Desktop 연결
Claude Desktop에서 MCP 서버에 연결하려면 Anthropic의 퀵스타트를 따르고 Claude Desktop 내에서 설정 > 개발자 > 구성 편집으로 이동하세요.
다음 구성으로 업데이트하세요:
{
"mcpServers": {
"OpenCRAVAT": {
"command": "npx",
"args": [
"mcp-remote",
"http://localhost:8787/mcp"
]
}
}
}Claude를 다시 시작하면 도구를 사용할 수 있게 됩니다.
This server cannot be deployed
Maintenance
Related MCP Connectors
Annotate and classify human genetic variants with GeneBe (ACMG, gnomAD, ClinVar). Research use only.
Ancestry allele frequencies, LoF constraint, variant lists, and coverage from gnomAD, with ClinVar.
dbSNP refSNP records and HGVS/SPDI/rsID normalization for human genetic variants, from NCBI…
MyVariant.info MCP. Aggregated human genetic-variant annotation: dbSNP, ClinVar clinical…
Related MCP Servers
- AlicenseNot gradedqualityDmaintenanceEnables AI assistants to perform genomic variant analysis using OakVar, including running annotation pipelines, managing 200+ annotator modules, querying variant databases, and generating reports in various formats.MIT
- FlicenseAqualityDmaintenanceProvides interpretable variant effect predictions for 4.2 million ClinVar variants using the EVEE API. Enables searching, comparing, and analyzing genetic variants with AI-generated mechanistic interpretations and disruption profiles.618-
- AlicenseAqualityCmaintenanceEnables variant annotation and effect prediction using the Ensembl VEP API, with support for batch and single queries.916 PyPI1MIT
- FlicenseNot gradedqualityDmaintenanceEnables resolving genetic variant identifiers (HGVS, dbSNP, ClinVar, gnomAD) to stable ClinGen Allele Registry IDs (CA#) and cross-references, providing a canonical allele identity across genome builds.-