AnnoLens
Connects to image-capable models through an OpenAI-compatible API for parallel batch review of thousands of gene models, using the configured model to inspect evidence images and produce review decisions.
This server does not currently have a deployable release on Glama. Follow the repository's setup instructions to install and configure it for your MCP client, including any required credentials and local dependencies.
不用写代码,也不用记命令。把基因 ID 或基因组位置交给 Agent,它像人工审阅员一样看证据、修基因模型。
中文 | English
这是什么
AnnoLens 是面向 AI Agent 的基因模型审阅与修复工具。自动注释流程(EVM、BRAKER、MAKER 等)给出的基因模型里,总有一部分有问题:截短、被拆成两段、两个基因被并成一个、缺起始或终止密码子、没有 UTR;还有一些基因根本没被注释出来。人工审阅员会在基因组浏览器里对照转录本、同源蛋白和剪接读段,逐个改正,例如用 GSAman,这非常耗费人力和专业判断。AnnoLens 把这个过程交给能看图的大模型,同时保证它不能乱改:
看证据图做判断:每个基因或位点一张证据图(当前模型、各样本转录本、同源蛋白投影、剪接读段)和一份文字证据表。
技能规定怎么审:先定基因范围,再定结构;什么时候保留、修改、拆分、新增或判为无法判断,都写在版本化的技能里。
引擎守住硬规则:候选只能取自观测转录本或完整同源投影,模型不能自己写坐标;完整 ORF、经典剪接、不与邻基因冲突、证据支持等由引擎检查。
只提建议,不改原件:输出审阅记录和候选 GFF3,基因组和输入注释都不会被修改。
它提供 Agent 插件(技能 + MCP Server)和 CLI 两种入口,全部在你自己的电脑上运行。
适合谁
刚做完基因组注释、需要检查和修正基因模型的课题组。
想把人工审阅(GSAman、Apollo、IGV 手工修改)的工作量降下来的人。
需要在 Codex、Claude Code、Cursor 等 Agent 里直接问“这个基因对不对”的研究者。
如果你需要的是从零做结构注释,请用 BRAKER、MAKER 等注释流程;AnnoLens 审阅和修复已有注释。
Related MCP server: mdreview-service
能做什么
任务 | 输入示例 | 结果 |
审一个基因 | “这个基因模型对吗?gene_123” | 结论(保留 / 修改 / 拆分 / 移码 / 无法判断)、证据图,修改时附候选 GFF3 |
找漏注释的基因 | “chr3:1,204,000–1,212,000 是不是漏了一个基因?” | 新增基因或“不是编码基因”的结论 |
合并与拆分 | “这两个相邻基因是不是本来是一个?” | 经验证的合并模型,或拆成多个独立基因 |
区分组装错误和真实移码 | “这个位置的移码是组装错误吗?” | HiFi 与 RNA 读段计数和结论 |
全基因组初查 | 整套注释 | 每个基因的规则检查(编码完整性、UTR、重叠、截短、融合等),按优先级排成待审队列 |
批量审阅 | 队列名或基因列表 | 逐个审阅记录和汇总;可接任何兼容 OpenAI / Anthropic 接口、能看图的模型 |
开始使用
Agent 插件
将下面这句话发给 Codex、Claude Code、Cursor、WorkBuddy 等 Agent:
帮我安装或更新这个插件:https://github.com/forageseed/AnnoLensAgent 会按仓库里的 AGENTS.md 安装 Python 包、登记 MCP 服务并装好技能。安装完成后,先检查本机环境:
annolens check然后直接描述任务,例如:
这个基因模型对吗?gene_123把待审队列里的前 20 个基因审一遍,最后汇总一下。CLI / MCP
需要 Python 3.11 或更新版本,Linux、macOS 或 Windows 的 WSL。安装和一个项目的完整流程:
python -m pip install git+https://github.com/forageseed/AnnoLens.git
annolens check
annolens prepare --manifest annolens.toml --threads 16 # 生成工作目录(剪接、同源投影、读段位点)
annolens scan --manifest annolens.toml # 全基因组规则初查,生成待审队列项目清单从 examples/annolens.toml 复制修改:基因组、注释、RNA 比对、同源蛋白,可选长读长转录本、HiFi、重复序列注释和模型接口。同源投影需要 miniprot;只有 BAM 没有 GTF 的样本还需要 StringTie。
接入支持 MCP 的客户端只需要一条命令(标准配置见 .mcp.json):
{ "mcpServers": { "annolens": { "command": "annolens", "args": ["mcp"] } } }项目路径取自环境变量 ANNOLENS_MANIFEST,没有设置时用启动目录下的 annolens.toml。也可以一步登记并装技能:annolens install --host codex|claude|cursor|generic --manifest annolens.toml。
不在对话里、要成批审阅时(模型密钥只从环境变量读取):
annolens review --manifest annolens.toml --queue P1 --workers 4
annolens addgene --manifest annolens.toml --queue missing_high --workers 4你会得到什么
结论:每个基因或位点一条审阅记录(JSON),写明结论、置信度、理由和证据缺口。
候选模型:修改、拆分和新增的基因输出为 GFF3(含 UTR),每个都经过引擎验证。
证据图:对话里直接附上,便于人工复核。
读段核查:任意位置的 HiFi 与 RNA 读段计数,区分组装错误与真实移码或终止。
队列与汇总:全基因组初查的分级队列,批量审阅的结论统计。
与人工审阅对比

上图:a 为 AnnoLens 框架(代理提议、引擎逐项验证,审阅循环每次处理一个基因或位点);b 为 20 个位点与独立注释的一致性;c 为汇总。
同一套基因组上选 20 个位点,覆盖截短、延伸、合并、拆分、缩短、非经典剪接、基因组移码、漏注释和对照共 9 类问题。AnnoLens(技能 v3.8,GLM 模型)自动审阅;GSAman 由 Agent 操作其图形界面逐个修改,操作时看不到 AnnoLens 的结果(不是资深人工审阅员,熟练的人可能更快)。参照为同物种另一套独立注释(不是绝对真值)。
指标 | AnnoLens | GSAman |
与独立注释的 CDS 碱基重合(Jaccard,均值;原注释 0.538) | 0.735 | 0.641 |
更接近独立注释的位点数(其余 10 个持平) | 8 | 2 |
合计用时 | 15.0 分钟 | 57.3 分钟 |
每个位点用时(中位数) | 25 秒 | 177 秒 |
BUSCO 完整度,embryophyta(原注释 98.8%) | 99.6% | — |
BUSCO 完整度,fabales(原注释 98.8%) | 99.3% | — |
分类型看:
截短的延长、相邻基因合并、新增基因,两者大多给出完全相同的模型。
拆分融合基因(2 个)、需要读阅读框才能判断的合并、负链新增基因,GSAman 的最长 ORF 预测做不出来,AnnoLens 都给出了与独立注释一致的结果。
GSAman 在 1 个位点延长得更多(AnnoLens 证据门控没有放行)。
GSAman 在 1 个位点误删了相邻基因。
非经典剪接和基因组移码,两者都保留原模型。
这次对比中发现的放行条件已经并入技能 v3.8:多个样本一致的完整 ORF 可以证明原模型被截短。
使用边界
需要 Linux、macOS 或 WSL:引擎用 pysam 读 BAM,pysam 没有 Windows 原生版本。
需要宿主模型能看图;只有文字证据表时,判断能力会下降。
证据决定上限:某个结构没有任何转录本或完整同源蛋白支持时,AnnoLens 不会凭空构建,而是判为无法判断并写明缺什么证据。
非经典剪接位点不会被自动采纳,需要人工复核。
它只输出建议:最终注释是否采纳由你决定,基因组和原注释不会被改动。
批量审阅会调用你配置的模型接口并产生费用;在 Agent 对话里使用时由宿主模型完成审阅。
进阶参考
role | 含义 | 用法 |
| 同一物种另一套独立产生的注释 | 锚定起点、终点和长度;判断截短的主要参照 |
| 近缘种蛋白组 | 锚定起点、终点和长度 |
| 与被审注释出自同一流程的蛋白,例如同源拷贝 | 只支持内含子 |
不要把当初用作注释证据的蛋白组设为 independent:它会重复注释里同样的截短。
已有基因 | 含义 |
| 当前模型完整,且有证据支持 |
| 采用经引擎验证的新结构 |
| 原模型是融合基因,拆成两个或多个经验证的基因 |
| 独立蛋白需要的移码或终止被读段证实确实存在于本基因组;保留原模型并标记 |
| 组装层面的问题(缺口、错接,或读段显示组装有误) |
| 证据冲突,无法判断 |
无模型位点 | 含义 |
| 新增经引擎验证的基因 |
| 不是蛋白编码基因(转座子、非编码转录本或证据不足) |
| 该基因在本基因组中已经失活 |
| 无法判断 |
结构只能取自观测证据:模型只能选“用哪条转录本”“哪个 ATG”“哪条同源投影”,不能直接写坐标。
证据门控:长读长全链支持;或内含子有读段支持、起止和长度有同源投影锚定;或多数样本一致的主导 ORF。至少满足一条才能采纳。
只修确实有问题的模型:完整且已有证据支持的模型不被替换;例外是截短证明,即有长度相符的同源蛋白、原模型不足其 90%,且起止由同源投影或至少 5 个样本一致的主导 ORF 锚定。
防截短:比主导 ORF 短、支持样本也更少的候选不能采纳。
可追溯:每个候选带内容哈希、引擎哈希和输入指纹;证据或代码一变,旧候选自动作废。
skills/annolens/
SKILL.md 什么时候用、怎么连接、工作流程
references/gene-policy.md 已有基因的审阅策略(含拆分)
references/locus-policy.md 缺失位点的新增基因策略
references/decisions.md 各类结论的含义和机器规则
references/tools.md MCP 工具参考
references/setup.md 安装与连接
scripts/check_gff.py 不依赖 MCP 的确定性检查(任意 GFF3 + FASTA)
agents/annolens-curator.md 子 agent:审一个基因或位点
agents/annolens-batch.md 子 agent:审一个队列并汇总
commands/ /annolens-review、/annolens-addgene、/annolens-queue步骤 | 已有基因 | 无模型位点 |
列队列 |
|
|
打开 |
|
|
换窗口 |
|
|
列 ORF |
|
|
构建候选 |
|
|
拆分(逐段构建) |
| — |
读段核查 |
|
|
下结论 |
|
|
另有提示词 annolens_review_gene、annolens_add_gene,资源 annolens://skill/gene、annolens://skill/locus。
渠道 | 用法 |
在对话里 | “帮我安装或更新这个插件:https://github.com/forageseed/AnnoLens” |
pip |
|
npm |
|
Claude Code 插件 |
|
Codex 插件 | 仓库中的 |
只装技能 |
|
annolens/ Python 包(engine、session、mcp_server、check、install 等)
annolens/skills/ 版本化技能文本(gene_v3.8;旧版 v3.7、v3.5 保留;locus_v3.6)
examples/ 项目清单示例
skills/ agents/ commands/ 技能包、子 agent、斜杠命令
.mcp.json .claude-plugin/ .codex-plugin/ server.json npm/ 各宿主接入
AGENTS.md 给 Agent 的安装说明引用与许可
论文准备中。许可证:Apache-2.0。
Tool Schema Changelog
Recent tool additions, removals, and schema changes observed during successful MCP inspections.
Loading tool schema changelog…
This server cannot be deployed
Maintenance
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